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洁净室各项指标的检测方法、程序规则、判定标准及仪器选择

分类：产品知识
作者：1
来源：利菲尔特
发布时间：2023-06-20
访问量：0

洁净室各项指标的检测方法、程序规则、判定标准及仪器选择

【概要描述】洁净室各项指标的检测方法、程序规则、判定标准洁净室检测主要分为：一、风量和风速的检测二、静压差检测三、洁净度测定四、微生物粒子检测五、安装后高效空气过滤器的检漏六、污染泄漏测试七、气流流型试验八、自净

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洁净室各项指标的

检测方法、程序规则、判定标准

洁净室检测主要分为：

一、风量和风速的检测二、静压差检测

三、洁净度测定

四、微生物粒子检测

五、安装后高效空气过滤器的检漏

六、污染泄漏测试

七、气流流型试验

八、自净时间测定

九、温度及相对湿度检测

十、照度检测

十一、噪声检测

十二、防静电地面导静电性能测定

一、风量和风速的检测

风量和风速的检测必须首先进行，净化空调各项效果必须是在设计的风量和风速条件下获得。

测前准备工作

风量检测前必须检查风机运行是否正常，系统中各部件安装是否正确，有无障碍(如过滤器有无被堵、挡)，所有阀门应固定在一定的开启位置上，并且必须实际测量被测风口、风管尺寸。

单向流(层流)洁净室的风量测定

垂直单向流(层流)及水平单向流(层流)洁净室，目前均采用截面平均风速与截面面积的乘积来计算风量，关于截面的取法和测点的布置见下表

非单向流（乱流）洁净室的风量测定

非单向流(乱流)洁净室的风量可以用风管法和风口法两种方法量测，关于截面的取法和测点的布置见下表

二、静压差检测

此项检测的目的是为了测定洁净室的静压差，它可以是正压或负压，以防止洁净室内外气流间的相互影响。

1、检测要求

（1）静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。（2）在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。

（3）测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。

（4）所测量记录的数据应精确到1.0Pa。

2、检测步骤

（1）先关闭所有的门。（2）用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。

（3）记录所有数据。

3、合格标准

按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。（1）不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa。

（2）洁净室（区）与室外的静压差，不应小于10Pa。

（3）对于空气洁净度等级严于5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。

（4）若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。

三、洁净度测定

《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）中规定如下：

检测规则

（1）测定洁净度的最低限度采样点数按下表的规定确定。每点采样次数不小于3 次，各点采样次数可以不同。

注：表中面积的含义是：对于单向流（层流）洁净室，是指送风面面积，对于乱流洁净室，是指房间面积。（2）测定洁净度的最小采样量按下表的规定确定。

（3）对于单向流洁净室，采样口应对着气流方向，对于乱流洁净室，采样口宜向上。采样速度均应尽可能接近室内气流速度。也即参考“等速采样”。（4）洁净度测点布置原则是：

多于5点时分可分层布置，但每层不少于5点；5点或5点以下时，可布置在离地0.8m高平面的对角线上（如下图），或该平面上的两个过滤器之间的地点，也可以在认为需要布点的其他地方。

数据整理

室内洁净度按公式计算室平均含尘浓度N 和各测点平均含尘浓度的标准误差。

评定标准

如测定时的状态（空态、静态、动态）与事先约定的状态相同，则以其级别上限做为评定标准。如测定时为空态或静态，则动态时粒子数肯定会高，所以，如用静态检测代替动态检测则粒子数会偏小，有时可以用静态粒子数的3～5 倍来估计动态情况，当然这也仅是个经验参考值。

注意事项

测定时进入洁净室人员要穿洁净服（有风淋室时需经风淋）在室内尽量处于下风处并静止少动，最多能进二人。粒子计数器一般均有一个开机后预热稳定过程（时间因机型而异）注意按仪表说明书操作。一般粒子计数器均有“粒子校准”这一旋纽，在使用前必须校准，使用一段时间（例如连续使用0.5～1h）后均需进行检查。严禁故意将灵敏度调低的不正当做法。

每个测点测完后需要移机（或移动采样口）时，要有一个稳定过程，一般为1～5 分钟，也可以将移机后前几次打印数据弃去。

有研究发现打印机本身的动作具有一定的产尘量，故在测量高级别洁净室时，要考虑打印机纸张发尘的影响。建议选取可储存数据的仪器，实验后再把结果打印出来。或将连线延长，将打印机置于被测洁净室外。

四、微生物粒子检测

空气中悬浮微生物的测定有多种，但其测定的基本过程都是经过捕集-培养-计数的过程，目前普遍采用的是浮游菌和沉降菌的测试方法，浮游菌测试方法是通过收集悬浮在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以此来判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数。沉降军测试方法是通过重力自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养皿中的培养基上，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数。

检测要求

（1）检测前，被测洁净室的运行状态必须在正常状态，其温度、湿度、风量、风压及风速必须在控制的规定值内；被测试的洁净室（区）应已进行过消毒；同时，洁净室的测试状态必须符合生产工艺的要求，并在测试报告中注明其测试状态（空态、静态、动态）。（2）测试人员必须穿戴洁净服，而且一般不得超过两个人。

（3）净化空调系统正常运转时间对单向流如5 级（100 级）洁净室或层流工作台不得少于10min；对非单向流如7 级（10000 级）、8 级（100000 级）的洁净室不得少于30min。

（4）采样点的布置及要求：

①浮游菌测试时，采样点位置可以与悬浮粒子测试点相同。工作区测点位置距地面0.8～1.5m（略高于工作面）；送风口测点位置距送风面30cm 左右。根据需要可在关键设备或关键工作活动范围处增加测点。采样点的布置应力求均匀，避免采样点在某局部区域过于集中，某局部区域过于稀疏。浮游菌测试的最少采样点数为日常监测及环境验证两种情况，见下表：

②沉降菌测试时，采样点的位置可以与悬浮粒子测试点相同。工作区采样点的位置距地面0.8-1.5m（略高于工作面）；根据需要可在关键设备或关键工作活动范围处增加测点。采样点的布置应力求均匀，避免采样点在某局部区域过于集中，某局部区域过于稀疏。沉降菌测试的最少采样点数可见下表：

检测方法

（1）浮游菌的测试①首先应对测试仪器、培养皿表面进行严格消毒，采样器进入被测房间前先用消毒房间的消毒剂灭菌，用于100 级洁净室的采样器宜一直放在被测房间内；用消毒剂擦净培养皿的外表面，把采样器的顶盖、转盘以及罩子内外面消毒干净；采样口及采样管在使用前必须高温灭菌。

②采样者应穿戴与被测洁净室相应的洁净服，在转盘上放入或调换培养皿前，双手用消毒剂消毒。

③仪器经消毒后先不放入培养皿，开动真空泵抽气，使仪器中的残余消毒剂蒸发，时间不少于5min,并调好流量、转盘转速。④关闭真空泵，放入培养皿，盖好盖子后调节采样器。

⑤置采样口于采样点后，依次开启采样器、真空泵、转动定时器，根据采样量选定采样时间。

⑥全部采样结束后，将培养皿倒置于30～35℃恒温培养箱中培养，时间不小于48h。

⑦用肉眼直接计数，然后用5～10 倍放大镜检查，是否有遗漏。若平板上有两个或两个以上的菌落重叠，分辨时仍以两个或两个以上菌落计数。

（2）沉降菌的测试

①首先也是对测试仪器、培养皿表面进行严格消毒灭菌，在37℃，48h 恒温培养箱中培养观察，确信无菌后方可使用。

②一般用φ90mm 的沉降平皿，注入20ml 培养基，放在测点处，开盖暴露30min，将培养皿盖盖上后倒置。然后在30～35℃恒温培养箱中经48h 培养为用肉眼计菌落数，并记录生成的菌落数CFU(Colony forming units)，然后用5～10倍放大镜检查，是否有遗漏。若培养皿上有两个或两个以上的菌落重叠，分辨时仍以两个或两个以上菌落计数。由于菌落实验操作程序较为繁多，如有可能采用增加空白器皿对照法以减少偶然误差可能性，另外，由于条件限制，有时测量者将培养皿放在洁净室地面上，这种方法会造成较大误差，建议做专用支架来保持测定高度。

（3）合格标准国内外有关浮游菌和沉降菌测定的标准详见下面两张表：

国内外有关浮游菌测定的标准